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中生制藥:抗癌藥“注射用阿扎胞苷”已獲藥品注冊批件

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中國生物制藥(01177.HK)董事會宣布,由公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的抗癌藥“注射用阿扎胞苷”,已獲國家藥品監督管理局頒發藥品注冊批件。該產品屬于化學藥品注冊分類第3類,且是國內首個按照美國食品藥品監督管理局頒布的《阿扎胞苷指南草案》完成生物等效性研究,并通過了驗證性臨床試驗的仿制藥。

阿扎胞苷為胞嘧啶核苷類似物,是一種具有雙重作用機制、目前唯一經臨床研究證實能夠改善總生存期的去甲基化藥物。它具有作用機制明確、療效肯定、安全性高及臨床適用廣泛等特點。阿扎胞苷適用于治療以下成年患者:國際預后評分系統中的中危-2及高危骨髓增生異常綜合癥;慢性粒-單核細胞白血病;及按照世界衛生組織分類的急性髓系白血病、骨髓原始細胞為20%-30%伴多系發育異常。

阿扎胞苷適用于對骨髓增生異常綜合癥的所有亞型的治療,并具有罕見病治療藥資格。對于年齡65歲以上高危老年患者,阿扎胞苷治療為首選,可使患者獲得顯著生存優勢。

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